İthalat Lisansları
307 sayılı Kararname bazı ürünlerin ülkeye girişinde ithalat öncesi izin belgesi alınmasını gerektirmektedir. Söz konusu izin belgesi ithalat lisansı niteliğinde olup, Bakanlığa başvurunun yapılmasını müteakip, iki gün içinde verilmektedir. Başvuru sahiplerinin bu izni alabilmesi için ithalatı kayda bağlı ürünler için gerekli belgeleri Ticaret ve Turizm Bakanlığı'na ibraz etmesi gerekmektedir. Eczacılık ürünlerinin ithalatında ayrıca toptan ticaret yapılabileceğine dair belgenin bir kopyasının ibrazı da gerekmektedir. Bulgaristan'ın 2001 tarihli, dış ticaret politikaları hususundaki Kararnamesi uyarınca, altın, gümüş, platin, uyku ilaçları, nükleer gereçler, patlayıcılar, silahlar, tehlikeli hayvan ve bitki türleri ve bazı ot öldürücüler ithalatında lisans gerekmektedir.
Markalama ve Etiketleme Koşulları
Bulgaristan, yasal çerçevesinin AB ile uyumlaştırılması gereğince markalama, paketleme ve etiketleme koşullarını önemli ölçüde yeniden düzenlemiştir. AB'nin Sanayi Ürünlerinin Kabulü ve Uygunluk Değerlendirmesi Anlaşması çerçevesinde imzalananacak olan bir protokol üzerine görüşmeler devam etmektedir. Teklif edilen protokol bünyesinde AB ve Bulgaristan'ın yetkili değerlendirme kurullarını karşılıklı olarak tanımaları ve böylece ürünlerin test edilmesinde mükerrerliğin ortadan kaldırılması amaçlanmaktadır.
Standartlar, Test Etme ve Belgelendirme
Devlet Metroloji ve Teknik Gözetim Ajansı, ülke içi uygulamalardan ve DTÖ Ticarette Teknik Engeller Anlaşması'nın idaresinden sorumludur. Ajans, aynı zamanda uygunluk değerlendirme kuruluşlarının görevlendirilmesinden sorumludur. İnşaat malzemeleri ile ilgili uygunluk değerlendirme kuruluşlarının belirlenmesi ve görevlendirilmesi Bölgesel
Kalkınma ve Kamu İşleri Bakanlığı'nın sorumluluğundadır. Ekonomi Bakanlığı ise standartlarla ilgili faaliyetlerin DTÖ ile koordinasyonundan sorumludur.
Belgelendirme ve Test Etme Ajansı gıda, ilaç ve telekomünikasyon ekipmanları haricindeki tüm ürünlerin uygunluk değerlendirme, belgelendirme, kayıt ve test edilmesinden sorumlu,icracı kurumdur. Ajans, benzeri ulusal test etme kurumundan verilen onay sertifikasının Bulgarcaya tercümesini ve test etme protokolünü gösteren sertifikayı talep etmektedir.
Test etme ve belgelendirme süreci en aşağı bir ay sürmektedir.
İlaçlar için yetkili kuruluş Bulgar Sağlık Bakanlığı bünyesindeki Bulgar İlaç Ajansı'dır. Ajans standartları oluşturmakta; test etme ve belgelendirme işlemlerini yürütmektedir. İlaçların kayıt altına alınması da Ajansın sorumluluğundadır.
Bulgaristan'da Tarife Dışı Engeller (İthalat Lisansları ,Standartlar, Test Etme ve Belgelendirme , Markalama ve Etiketleme Koşulları, Kayda Bağlı İthalat ve Miktar Kısıtlamaları) ile ilgili detaylı bilgilere www.igeme.gov.tr linkinden Araştırmalar bölümünde Ülke Raporları kısmından Bulgaristan ülkesini seçerek 38. sayfadan itibaren inceleyebilirsiniz
Kaynak: www.igeme.org.tr
|
